新时空讯：2026年9月28日，石药集团有限公司（股份代号：01093.HK）公告，集团开发的SYS6077注射液已获中国国家药品监督管理局批准签发药物临床试验批准通知书，可在华开展临床试验，本次获批的临床适应症为晚期恶性肿瘤。
该产品为基于集团纳米递送技术平台开发的通用现货型肿瘤治疗性信使核糖核酸（mRNA）疫苗，通过编码多个肿瘤新抗原诱导抗原特异性T细胞免疫反应，增强机体识别和攻击肿瘤细胞的能力。临床前研究显示，该产品可诱导针对多个肿瘤抗原的抗原特异性T细胞免疫反应，并在多个临床前肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，集团将启动临床研究以进一步评价其在恶性肿瘤患者中的安全性、免疫原性及初步抗肿瘤活性。
新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。
