新時空訊：2026年10月13日，來凱醫藥有限公司（股份代號：02105）宣布，集團已完成LAE102爲期24周單藥治療研究低劑量組別的治療。該數據與LAE102此前的單劑量遞增(SAD)及多劑量遞增(MAD)研究結果一致，顯示身體成分的積極變化，其中已完成的低劑量組別呈現減重效果，並觀察到肌肉增加及脂肪減少。
公告顯示，爲期24周的治療耐受性良好，未報告任何嚴重不良事件，亦無腹瀉、肌肉痙攣或痤瘡等報告，與先前披露的SAD及MAD研究結果一致。LAE102高濃度制劑近期已就緒，集團已完成高劑量組別的受試者入組，以進一步評估LAE102在24周治療期內高劑量水平下的療效及安全性。
來凱醫藥稱，集團目前正積極尋求具備全球能力的合作夥伴，以加速LAE102的全球開發及商業化進程。LAE102是自主研發針對ActRIIA的單克隆抗體，ActRIIA是在肌肉再生和脂肪代謝中發揮重要作用的受體；臨牀前模型中，LAE102已顯示增加肌肉並減少脂肪的效果。公告提示，LAE102最終不一定能夠成功開發及商業化。
