新时空讯：2026年10月13日，来凯医药有限公司（股份代号：02105）宣布，集团已完成LAE102为期24周单药治疗研究低剂量组别的治疗。该数据与LAE102此前的单剂量递增(SAD)及多剂量递增(MAD)研究结果一致，显示身体成分的积极变化，其中已完成的低剂量组别呈现减重效果，并观察到肌肉增加及脂肪减少。
公告显示，为期24周的治疗耐受性良好，未报告任何严重不良事件，亦无腹泻、肌肉痉挛或痤疮等报告，与先前披露的SAD及MAD研究结果一致。LAE102高浓度制剂近期已就绪，集团已完成高剂量组别的受试者入组，以进一步评估LAE102在24周治疗期内高剂量水平下的疗效及安全性。
来凯医药称，集团目前正积极寻求具备全球能力的合作伙伴，以加速LAE102的全球开发及商业化进程。LAE102是自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体，ActRIIA是在肌肉再生和脂肪代谢中发挥重要作用的受体；临床前模型中，LAE102已显示增加肌肉并减少脂肪的效果。公告提示，LAE102最终不一定能够成功开发及商业化。
