新時空訊：藥捷安康-B（02617.HK）10月22日發布自願性公告，其核心產品捷恩泰®（替恩戈替尼片）首批產品已於2026年9月17日經商業渠道發貨至全國各地藥房，正式啓動全國商業化供應；同日在北京大學腫瘤醫院開出全國首張處方，標志其在國內進入商業化銷售階段。
公告稱，捷恩泰®爲1類新藥，2026年8月6日獲國家藥監局附條件批準上市，用於既往接受過系統性治療和FGFR抑制劑治療、具有FGFR2融合或重排的晚期、轉移性或不可手術切除膽管癌成人患者；2026年9月被納入CSCO《膽道惡性腫瘤診療指南》II級推薦2A類，爲中國首個獲批用於該適應症的治療藥物。
公告稱，捷恩泰®近期已在北京、上海、廣東、江蘇等多省市開出首批臨牀處方，多地DTP藥房完成鋪貨；後續將依託國藥控股江蘇有限公司的終端分銷與倉儲物流網絡，在21個省、市、自治區的多家零售藥房展開銷售。替恩戈替尼爲靶向FGFR、JAK、VEGFR及Aurora的多靶點小分子激酶抑制劑，已獲美國FDA孤兒藥認定及快速通道資格、歐洲EMA孤兒藥認定。
