新时空讯：药捷安康-B（02617.HK）10月22日发布自愿性公告，其核心产品捷恩泰®（替恩戈替尼片）首批产品已于2026年9月17日经商业渠道发货至全国各地药房，正式启动全国商业化供应；同日在北京大学肿瘤医院开出全国首张处方，标志其在国内进入商业化销售阶段。
公告称，捷恩泰®为1类新药，2026年8月6日获国家药监局附条件批准上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗、具有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除胆管癌成人患者；2026年9月被纳入CSCO《胆道恶性肿瘤诊疗指南》II级推荐2A类，为中国首个获批用于该适应症的治疗药物。
公告称，捷恩泰®近期已在北京、上海、广东、江苏等多省市开出首批临床处方，多地DTP药房完成铺货；后续将依托国药控股江苏有限公司的终端分销与仓储物流网络，在21个省、市、自治区的多家零售药房展开销售。替恩戈替尼为靶向FGFR、JAK、VEGFR及Aurora的多靶点小分子激酶抑制剂，已获美国FDA孤儿药认定及快速通道资格、欧洲EMA孤儿药认定。
