新時空訊，2026年10月9日，截至下午16:00，丹諾醫藥-B(06872.HK)收盤報106.10港元，下跌1.76%。
消息面上，根據公司此前披露的《分配結果公告》，5名基石投資者合計持有308.25萬股H股，相關禁售承諾的最後一天爲2026年11月21日；因該日爲星期六，2026年11月23日（星期一）起可流通，基石陣容包括AMR Action Fund, L.P.、AMR Action Fund, SCSp、華圓管理諮詢（香港）有限公司、東方資產管理（香港）有限公司及駿昇環球有限公司。
公開資料顯示，丹諾醫藥-B(06872.HK)於2026年5月22日在香港聯合交易所主板上市，發行價75.70港元，全球發售885.60萬股H股（經計及發售量調整權部分行使、額外發行57.545萬股），其中香港公開發售82.81萬股、獲9,015.11倍認購，國際發售802.79萬股、獲9.24倍認購（承配人81名）；所得款項總額約6.70億港元、淨額約5.98億港元。國際發售並無超額分配，超額配股權不會行使，亦不進行穩定價格行動；上市時已發行股份數目爲52,328,926股，全部以H股形式持有，每手買賣單位50股。公司H股自2026年9月7日起納入港股通標的名單。
業績表現方面，公司於2026年8月26日披露上市後首份中期業績，2026年上半年研發開支3,132.1萬元（人民幣，下同），上年同期2,632.0萬元；行政開支3,201.3萬元，上年同期1,861.0萬元；期內虧損6,424.5萬元，上年同期虧損7,817.0萬元。截至2026年6月30日，公司現金及現金等價物7.15億元、權益總額6.55億元。公司尚無產品獲批上市，亦未從產品銷售中產生任何收入。2023年至2025年，公司年內虧損分別爲1.92億元、1.46億元、1.53億元。
業務進展方面，按中期報告披露，核心產品利福特尼唑聯合阿莫西林和雷貝拉唑治療幽門螺杆菌感染已進入國家藥監局發補審評階段，公司已啓動該產品的藥物經濟學研究；另一核心產品利福喹酮通過關節腔注射給藥治療人工關節感染，其Ib/IIa期臨牀試驗已完成最後一例患者入組，多中心IIb期臨牀試驗已獲國家藥監局許可並啓動。公司於2024年11月將利福特尼唑在大中華區的獨家商業化權益授予遠大生命科學。
行業層面，按招股章程援引弗若斯特沙利文的資料，2024年中國和全球幽門螺杆菌感染人數分別超過6億和40億；全球幽門螺杆菌治療市場規模已由2019年的53億美元增至2024年的69億美元，預計2035年進一步增至161億美元。目前國內尚無專門用於幽門螺杆菌感染的創新型抗菌藥物獲批上市。
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