新时空讯，2026年10月9日，截至下午16:00，丹诺医药-B(06872.HK)收盘报106.10港元，下跌1.76%。
消息面上，根据公司此前披露的《分配结果公告》，5名基石投资者合计持有308.25万股H股，相关禁售承诺的最后一天为2026年11月21日；因该日为星期六，2026年11月23日（星期一）起可流通，基石阵容包括AMR Action Fund, L.P.、AMR Action Fund, SCSp、华圆管理咨询（香港）有限公司、东方资产管理（香港）有限公司及骏昇环球有限公司。
公开资料显示，丹诺医药-B(06872.HK)于2026年5月22日在香港联合交易所主板上市，发行价75.70港元，全球发售885.60万股H股（经计及发售量调整权部分行使、额外发行57.545万股），其中香港公开发售82.81万股、获9,015.11倍认购，国际发售802.79万股、获9.24倍认购（承配人81名）；所得款项总额约6.70亿港元、净额约5.98亿港元。国际发售并无超额分配，超额配股权不会行使，亦不进行稳定价格行动；上市时已发行股份数目为52,328,926股，全部以H股形式持有，每手买卖单位50股。公司H股自2026年9月7日起纳入港股通标的名单。
业绩表现方面，公司于2026年8月26日披露上市后首份中期业绩，2026年上半年研发开支3,132.1万元（人民币，下同），上年同期2,632.0万元；行政开支3,201.3万元，上年同期1,861.0万元；期内亏损6,424.5万元，上年同期亏损7,817.0万元。截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物7.15亿元、权益总额6.55亿元。公司尚无产品获批上市，亦未从产品销售中产生任何收入。2023年至2025年，公司年内亏损分别为1.92亿元、1.46亿元、1.53亿元。
业务进展方面，按中期报告披露，核心产品利福特尼唑联合阿莫西林和雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌感染已进入国家药监局发补审评阶段，公司已启动该产品的药物经济学研究；另一核心产品利福喹酮通过关节腔注射给药治疗人工关节感染，其Ib/IIa期临床试验已完成最后一例患者入组，多中心IIb期临床试验已获国家药监局许可并启动。公司于2024年11月将利福特尼唑在大中华区的独家商业化权益授予远大生命科学。
行业层面，按招股章程援引弗若斯特沙利文的资料，2024年中国和全球幽门螺杆菌感染人数分别超过6亿和40亿；全球幽门螺杆菌治疗市场规模已由2019年的53亿美元增至2024年的69亿美元，预计2035年进一步增至161亿美元。目前国内尚无专门用于幽门螺杆菌感染的创新型抗菌药物获批上市。
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