2026年10月28日，創新藥及腫瘤免疫題材表現分化，基石藥業-B（02616.HK）反彈。截至13時31分報4.820港元，上漲5.47%，成交額約1,741.14萬港元，按最新價計算總市值約76.94億港元。當日最低觸及4.615港元，最高觸及4.875港元，振幅達5.69%。
數據顯示，基石藥業-B近一周（10月20日至10月28日）股價先走弱後回升。10月27日，該股下跌7.21%，收報4.570港元；10月28日反彈，盤中最高觸及4.875港元。年內，股價最高觸及10.410港元，最低觸及4.010港元。
據了解，9月7日，港股通新一輪定期調整正式生效。恆生綜合指數成份股數目由534只增加至580只，基石藥業-B（02616.HK）獲納入，並據此調入港股通。
公開資料顯示，基石藥業（CSTONE PHARMA-B）於2019年2月26日在港交所主板上市，發行價12.00港元，全球發售1.86億股，募集資金約22.32億港元；上市首日開盤報13.32港元、較發行價上漲11%，盤中最高觸及14.50港元，收盤報12.86港元、較發行價上漲7.17%，成交額約7.84億港元。公司是一家臨牀階段生物制藥企業，專注於腫瘤、自身免疫與炎症等疾病領域的創新藥物研發及商業化；已上市產品包括舒格利單抗注射液、普拉替尼膠囊與阿伐替尼片。截至2026年10月28日，公司已發行股份約15.96億股。
基石藥業調入港股通的基礎，首先在於其獲納入恆生綜合指數，從而取得港股通標的的“指數身份”。其次，公司市值在考察期前後持續處於高位：以2026年6月30日收盤價4.710港元計算，總市值約75.19億港元，遠高於港股通小型股40億港元的市值門檻。此外，本次調整中調入標的集中在AI、機器人、創新藥、高端制造等方向，基石藥業作爲創新藥企，與該結構性方向一致。（以上爲基於公開規則與數據的推斷，非交易所官方判定；具體調入原因以交易所公告爲準。）
本次入通爲基石藥業拓寬南向資金參與渠道、改善流動性提供了制度條件；但同期公司股價自9月7日收盤價6.070港元累計下跌20.6%，較發行價12.00港元累計下跌59.8%，而核心管線臨牀仍在推進。
經營層面，2026年上半年公司收入2.051億元人民幣，同比增長314.8%；收入包括藥品銷售收入1.832億元、授權費收入690萬元及舒格利單抗特許權使用費收入1,500萬元。收入成本1.109億元，毛利9,419.9萬元，上年同期爲毛損9,279萬元。研發開支2.055億元，同比增加1.003億元，主要由於CS2009的II期研究及CS5006、CS5007等項目的第三方合約成本增加；銷售及市場推廣開支7,311.4萬元，同比增加3,740萬元，主要由於渠道服務費增加；行政開支5,131.6萬元。期內虧損2.5228億元，上年同期虧損2.7018億元，虧損收窄1,790萬元，主要由於毛損轉爲毛利，部分被研發開支及銷售開支增加所抵銷；每股基本虧損0.17元。截至6月30日，現金及現金等價物及定期存款合計15.602億元。
產品與業務動態方面，核心管線CS2009爲PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體，全球I/II期臨牀試驗已在中國及澳大利亞入組超過300例患者，並於2026年2月獲美國FDA新藥臨牀試驗許可；公司目標於2026年底前啓動首批全球III期多中心注冊臨牀試驗，並將在2026年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上以兩項快速口頭報告公布晚期非小細胞肺癌及轉移性結直腸癌的I/II期數據。CS5007（EGFR/HER3雙特異性ADC）已於2026年6月啓動全球I期臨牀試驗。商業化方面，普拉替尼自2026年1月1日納入國家醫保目錄後，截至7月的7個月內終端銷量較去年同期增長近500%；舒格利單抗已在歐盟、英國獲批用於III期及IV期非小細胞肺癌相關適應症，其上市許可申請在全球近30個國家獲批或進入審評；2026年6月，公司與澳大利亞Arrotex Pharmaceuticals籤訂獨家商業化協議，舒格利單抗全球商業化網絡擴展至五項戰略合作、覆蓋逾60個國家和地區。
招商證券國際在研報中指出，CS2009作爲三特異性抗體在同類資產中全球進度領先，其肺癌適應症初步療效數據積極；公司管理層研發思路明確、戰略清晰，並存在與海外大型藥企開展深度合作的可能性。
