新時空訊:2026年11月12日,歌禮制藥-B(01672.HK)逆市上行,收盤漲幅1.99%,公司報價4.850港元。
公司2018年8月1日在港交所主板掛牌,爲開曼羣島注冊成立。公司11月11日公布,已向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC30_39 FDC用於治療肥胖症的新藥臨牀試驗申請(IND)。該藥爲小分子GLP-1R激動劑ASC30與小分子選擇性胰澱素受體激動劑(SARA)ASC39的每日一次口服固定劑量復方制劑(FDC)片,爲首個遞交IND的口服GLP-1與口服胰澱素復方制劑。
關於離岸信託,公司2026年中期報告列明,執行董事吳夫人(吳勁梓博士之配偶)以「於受控法團之權益」名義持有82,827,414股、約佔7.75%;該報告附注載明,該等股份由Lakemont Holding LLC持有,而Lakemont Holding LLC由Lakemont Remainder Trust控股45.95%及Northridge Trust控股53.52%,兩項信託(「家族信託」)爲全權信託,吳夫人爲其保護人,可行使信託所持股份的投票權,並爲投資顧問。據此,吳夫人名下該等股份經家族信託項下主體持有,屬離岸家族信託範圍。
同期報告另列明,吳勁梓以「於受控法團之權益」名義持有490,813,664股、約佔45.94%,附注說明該等股份經其全資擁有的英屬維爾京羣島公司JJW12 Limited持有,不屬信託項下。
交易資格方面,恆生指數公司2026年8月21日公布截至2026年6月30日的恆生指數系列季度檢討結果,歌禮制藥-B獲納入恆生綜合指數,自2026年9月7日起生效;上海證券交易所、深圳證券交易所同期公告,公司股份自2026年9月7日起調入滬港通及深港通下的港股通標的證券名單。
有券商研報指出,公司口服小分子GLP-1受體激動劑ASC30用於治療肥胖症的美國IIa期研究取得正向數據,三個劑量組在第13周經安慰劑校正後的體重減輕幅度均達預期,研究中未見肝髒安全信號,耐受性良好,該行認爲數據進一步展現同類最佳潛力並增強未來合作信心。
經營層面,公司2026年上半年收入總額5,297.9萬元,同比減少48.9%;研發成本3.42億元,同比增長132.7%,公司說明主要由於推進全面代謝性疾病管線(包括小分子及多肽)的戰略投入。公司權益股東應佔期內虧損3.20億元,上年同期爲虧損8,800萬元,虧損同比擴大263.5%;基本及攤薄每股虧損30.74分。截至2026年6月30日,集團現金及現金等價物、定期存款、可轉讓存單、結構性存款及理財產品合計約23.054億元,公司表示可支持運營至2029年。