新时空讯：复宏汉霖(02696.HK)2026年1月20日发布自愿公告，披露其核心在研产品HLX701的联合疗法临床试验申请获国家药监局批准，标志着公司在晚期结直肠癌治疗领域的布局取得重要进展。
据公告，HLX701是复宏汉霖自FBD Biologics Limited许可引进的SIRPα-Fc融合蛋白，其拥有该产品在中国（除台湾地区）及东南亚、中东和北非特定国家的独家开发、生产及商业化权利。作为工程改构产品，HLX701通过结合肿瘤细胞上的CD47，阻断抑制性抗吞噬信号，促进巨噬细胞吞噬肿瘤细胞并增强抗肿瘤活性。
临床前研究显示，HLX701可与化疗药物、免疫检查点抑制剂、表皮生长因子受体抑制剂等多种药物产生协同效应，此次获批的1b/2期临床试验，将探索其联合西妥昔单抗和化疗方案对晚期结直肠癌的治疗效果。目前，HLX701的多项1/2期临床试验已在全球范围内开展。
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