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复宏汉霖(02696.HK)：西妥昔单抗生物类似药HLX05-N获FDA批准1期临床试验

复宏汉霖(02696.HK)：HLX43单药或联合HLX07治疗鳞状非小细胞肺癌获日本临床试验许可

复宏汉霖(02696.HK)：四特异性抗体HLX3901完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：HLX07联合汉斯状及化疗治疗sqNSCLC的2/3期临床试验在澳大利亚获批开展

复宏汉霖(02696.HK)：西妥昔单抗生物类似药HLX05-N获批1期临床，用于转移性结直肠癌治疗

复宏汉霖(02696.HK)：帕妥珠曲妥珠单抗生物类似药HLX319 I期临床完成首例给药

复宏汉霖(02696.HK)：汉利康®新增两项DLBCL适应症获批

复宏汉霖(02696.HK)：帕妥珠曲妥珠单抗皮下注射液生物类似药获批临床

复宏汉霖(02696.HK)：汉斯状®获EMA CHMP积极意见，推荐批准两项新适应症

复宏汉霖(02696.HK)：HLX701联合疗法治疗晚期结直肠癌完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：PD-1生物类似药HLX18获批临床，用于多种实体瘤治疗

复宏汉霖(02696.HK)：庄运启因个人发展原因辞任联席公司秘书等职务，陈秀玲获委任

复宏汉霖(02696.HK)：HLX07联合疗法临床试验申请获批准

复宏汉霖(02696.HK)：靶向B7-H3融合蛋白HLX316获NMPA临床试验批准

复宏汉霖(02696.HK)：四特异性抗体HLX3901获NMPA临床试验批准

复宏汉霖(02696.HK)：公司自主研发KAT6A/B抑制剂HLX97获临床试验批准

复宏汉霖(02696.HK)：帕妥珠单抗生物类似药HLX11获欧洲药品管理局人用医药产品委员会积极审评意见

复宏汉霖(02696.HK)：HLX22联合HLX87一线治疗HER2阳性乳腺癌完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：修订汉斯状®许可协议，扩大与Abbott合作区域

复宏汉霖(02696.HK)：HLX15-SC获FDA批准临床试验 用于多发性骨髓瘤治疗