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复宏汉霖

复宏汉霖(02696.HK)：双抗HLX37一期临床完成首例患者给药，用于晚期实体瘤治疗

新时空 · 2025-12-29

复宏汉霖02696.HK新药动态
复宏汉霖(02696.HK)：双抗HLX37一期临床完成首例患者给药，用于晚期实体瘤治疗

复星医药(02196.HK)：子公司PD-1单抗HLX18获美国FDA临床试验批准

新时空 · 2025-12-19

复星医药02196.HK复宏汉霖
复星医药(02196.HK)：子公司PD-1单抗HLX18获美国FDA临床试验批准

复宏汉霖(02696.HK)：PD-1单抗HLX18美国IND获批，计划在美启动I期临床

新时空 · 2025-12-19

复宏汉霖02696.HK新药动态
复宏汉霖(02696.HK)：PD-1单抗HLX18美国IND获批，计划在美启动I期临床

复宏汉霖(02696.HK)宣布，其自主开发的汉斯状®的上市申请获受理，并纳入优先审评

新时空 · 2025-12-12

复宏汉霖02696.HK产品动态
复宏汉霖(02696.HK)宣布，其自主开发的汉斯状®的上市申请获受理，并纳入优先审评

复宏汉霖(02696.HK)公告：HLX22联合HLX87用于HER2阳性乳腺癌的2/3期临床申请获批

新时空 · 2025-12-09

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复宏汉霖(02696.HK)公告：HLX22联合HLX87用于HER2阳性乳腺癌的2/3期临床申请获批

复宏汉霖(02696.HK)：与奥鸿药业订立合作协议，获得枸橼酸伏维西利胶囊独家许可权

新时空 · 2025-12-04

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复宏汉霖(02696.HK)：与奥鸿药业订立合作协议，获得枸橼酸伏维西利胶囊独家许可权

复宏汉霖(02696.HK)：公司地舒单抗生物类似药HLX14上市注册申请获受理

新时空 · 2025-12-03

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复宏汉霖(02696.HK)：公司地舒单抗生物类似药HLX14上市注册申请获受理

复宏汉霖(02696.HK)HLX37临床试验申请获NMPA批准，推进实体瘤双抗治疗

新时空 · 2025-12-01

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复宏汉霖(02696.HK)HLX37临床试验申请获NMPA批准，推进实体瘤双抗治疗

复宏汉霖(02696.HK)：伊匹木单抗生物类似药HLX13完成国际多中心临床首例患者给药

新时空 · 2025-11-25

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复宏汉霖(02696.HK)：伊匹木单抗生物类似药HLX13完成国际多中心临床首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：汉斯状® 正式纳入突破性治疗药物程序

新时空 · 2025-11-20

复宏汉霖02696.HK
复宏汉霖(02696.HK)：汉斯状® 正式纳入突破性治疗药物程序

复宏汉霖(02696.HK)：帕妥珠单抗获美国FDA批准，拓展乳腺癌治疗海外市场

新时空 · 2025-11-14

复宏汉霖02696.HK出海
复宏汉霖(02696.HK)：帕妥珠单抗获美国FDA批准，拓展乳腺癌治疗海外市场

复宏汉霖(02696.HK)：ADC药物HLX43获FDA孤儿药认定，针对胸腺上皮肿瘤

新时空 · 2025-10-17

复宏汉霖02696.HK孤儿药
复宏汉霖(02696.HK)：ADC药物HLX43获FDA孤儿药认定，针对胸腺上皮肿瘤

复宏汉霖(02696.HK)：双药联合疗法获批临床，瞄准晚期实体瘤治疗

新时空 · 2025-09-30

复宏汉霖02696.HK创新药
复宏汉霖(02696.HK)：双药联合疗法获批临床，瞄准晚期实体瘤治疗

复宏汉霖(02696.HK)：BILDYOS®及BILPREVDA®获批欧盟上市

新时空 · 2025-09-19

复宏汉霖02696.HK
复宏汉霖(02696.HK)：BILDYOS®及BILPREVDA®获批欧盟上市

复宏汉霖(02696.HK)：注射用HLX43完成澳大利亚首例患者给药

新时空 · 2025-09-18

复宏汉霖02696.HK肺癌
复宏汉霖(02696.HK)：注射用HLX43完成澳大利亚首例患者给药
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