复宏汉霖

复宏汉霖(02696.HK)：HLX15-SC一线治疗新诊断多发性骨髓瘤国际多中心1期临床研究完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：斯鲁利单抗获EMA人用医药产品委员会积极审评意见，推荐批准鳞状非小细胞肺癌一线治疗

复宏汉霖(02696.HK)：HLX316（靶向B7-H3唾液酸酶Fc融合蛋白）I期临床完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：HLX43（PD-L1 ADC）国际多中心II期临床完成欧盟首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：HLX3902三特异性抗体I期临床在澳大利亚获批开展

复宏汉霖(02696.HK)：HLX48（EGFR/c-MET双靶点ADC）I期临床申请获国家药监局批准

复宏汉霖(02696.HK)：HLX48（EGFR/c-MET双靶点ADC）I期临床获澳大利亚批准开展

复宏汉霖(02696.HK)：HLX97（KAT6A/B抑制剂）晚期实体瘤I期临床完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：西妥昔单抗生物类似药HLX05-N获FDA批准1期临床试验

复宏汉霖(02696.HK)：HLX43单药或联合HLX07治疗鳞状非小细胞肺癌获日本临床试验许可

复宏汉霖(02696.HK)：四特异性抗体HLX3901完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：HLX07联合汉斯状及化疗治疗sqNSCLC的2/3期临床试验在澳大利亚获批开展

复宏汉霖(02696.HK)：西妥昔单抗生物类似药HLX05-N获批1期临床，用于转移性结直肠癌治疗

复宏汉霖(02696.HK)：帕妥珠曲妥珠单抗生物类似药HLX319 I期临床完成首例给药

复星医药(02196.HK)：控股子公司汉利康®新增两项DLBCL适应症获批

复宏汉霖(02696.HK)：汉利康®新增两项DLBCL适应症获批

复宏汉霖(02696.HK)：帕妥珠曲妥珠单抗皮下注射液生物类似药获批临床

复宏汉霖(02696.HK)：汉斯状®获EMA CHMP积极意见，推荐批准两项新适应症

复宏汉霖(02696.HK)：HLX701联合疗法治疗晚期结直肠癌完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：PD-1生物类似药HLX18获批临床，用于多种实体瘤治疗