复宏汉霖

复宏汉霖(02696.HK)：HLX37（PD-L1/VEGF双抗）联合化疗或HLX43（PD-L1 ADC）用于实体瘤I期临床获NMPA批准

复宏汉霖(02696.HK)：西妥昔单抗生物类似药HLX05-N转移性结直肠癌1期临床完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：EGFR/c-MET双抗ADC HLX48完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：斯鲁利单抗获欧盟批准新增sqNSCLC一线治疗适应症

复宏汉霖(02696.HK)：HLX3902注射液（STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体）获NMPA批准开展I期临床，用于转移性去势抵抗性前列腺癌

复宏汉霖(02696.HK)：汉倍优（帕妥珠单抗注射液）通过GMP符合性检查，松江基地可开展商业化生产

复宏汉霖(02696.HK)：HLX43联合斯鲁利单抗用于NSCLC新辅助治疗获澳大利亚2期临床批准

复宏汉霖(02696.HK)：HLX04-O国际多中心3期临床达主要终点，用于湿性年龄相关性黄斑变性

复宏汉霖(02696.HK)：汉斯状®联合化疗获批胃癌新辅助/辅助治疗新适应症

复宏汉霖(02696.HK)：帕博利珠单抗生物类似药HLX17国际多中心I期临床完成美国首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：汉倍优（帕妥珠单抗注射液）获国家药监局批准上市，用于HER2阳性乳腺癌治疗

复宏汉霖(02696.HK)：HLX43单药或联合HLX07对比多西他赛治疗鳞状NSCLC国际多中心2/3期临床完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：HLX15-SC一线治疗新诊断多发性骨髓瘤国际多中心1期临床研究完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：斯鲁利单抗获EMA人用医药产品委员会积极审评意见，推荐批准鳞状非小细胞肺癌一线治疗

复宏汉霖(02696.HK)：HLX316（靶向B7-H3唾液酸酶Fc融合蛋白）I期临床完成首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：HLX43（PD-L1 ADC）国际多中心II期临床完成欧盟首例患者给药

复宏汉霖(02696.HK)：HLX3902三特异性抗体I期临床在澳大利亚获批开展

复宏汉霖(02696.HK)：HLX48（EGFR/c-MET双靶点ADC）I期临床申请获国家药监局批准

复宏汉霖(02696.HK)：HLX48（EGFR/c-MET双靶点ADC）I期临床获澳大利亚批准开展

复宏汉霖(02696.HK)：HLX97（KAT6A/B抑制剂）晚期实体瘤I期临床完成首例患者给药