复宏汉霖
复宏汉霖(02696.HK)：修订汉斯状®许可协议，扩大与Abbott合作区域
新时空 · 2026-02-24
复宏汉霖(02696.HK)：HLX15-SC获FDA批准临床试验 用于多发性骨髓瘤治疗
新时空 · 2026-02-16
复星医药(02196.HK)：控股子公司抗CD38单抗皮下注射剂获临床试验批准
新时空 · 2026-02-12
复宏汉霖(02696.HK)：HLX15-SC临床试验申请获批，聚焦多发性骨髓瘤治疗
新时空 · 2026-02-12
复宏汉霖(02696.HK)：HLX43联合疗法临床研究完成首例患者给药，聚焦晚期结直肠癌治疗
新时空 · 2026-02-11
复星医药(02196.HK)：子公司授予卫材日本市场独家权益，首付款及里程碑款最高可达3.88亿美元
新时空 · 2026-02-05
复宏汉霖(02696.HK)：与Eisai订立许可协议，授权汉斯状®日本肿瘤领域商业化
新时空 · 2026-02-05
复宏汉霖(02696.HK)：完成H股全流通，1.83亿股非上市股转H股明日上市
新时空 · 2026-02-04
复宏汉霖(02696.HK)：全流通获证监会备案通知，17名股东拟转换约1.83亿股股份
新时空 · 2026-01-28
复宏汉霖(02696.HK)：联合疗法临床试验获国家药监局批准，用于晚期实体瘤治疗
新时空 · 2026-01-27
复星医药(02196.HK)：控股子公司引进新药HLX701获批启动I期临床试验
新时空 · 2026-01-20
复宏汉霖(02696.HK)：HLX701联合疗法临床申请获批，布局晚期结直肠癌治疗
新时空 · 2026-01-20
复宏汉霖(02696.HK)：汉贝泰®BLA获FDA受理，拟拓展6大适应症至美国市场
新时空 · 2026-01-13
复宏汉霖(02696.HK)：双抗HLX37一期临床完成首例患者给药，用于晚期实体瘤治疗
新时空 · 2025-12-29
复星医药(02196.HK)：子公司PD-1单抗HLX18获美国FDA临床试验批准
新时空 · 2025-12-19
复宏汉霖(02696.HK)：PD-1单抗HLX18美国IND获批，计划在美启动I期临床
新时空 · 2025-12-19
复宏汉霖(02696.HK)宣布，其自主开发的汉斯状®的上市申请获受理，并纳入优先审评
新时空 · 2025-12-12
复宏汉霖(02696.HK)公告：HLX22联合HLX87用于HER2阳性乳腺癌的2/3期临床申请获批
新时空 · 2025-12-09
复宏汉霖(02696.HK)：与奥鸿药业订立合作协议，获得枸橼酸伏维西利胶囊独家许可权
新时空 · 2025-12-04
复宏汉霖(02696.HK)：公司地舒单抗生物类似药HLX14上市注册申请获受理
新时空 · 2025-12-03
