新时空讯：和黄医药(00013.HK)2026年3月4日公告，在中国和美国启动第二款抗体靶向偶联药物(ATTC)HMPL-A580的I/IIa期临床试验，首名患者已于3月4日完成给药。该药用于治疗不可切除的晚期或转移性实体瘤。
根据公告，HMPL-A580为全球首创的ATTC，由PI3K/PIKK小分子抑制剂与抗EGFR抗体偶联而成。EGFR在多种实体瘤中高表达，临床前数据显示，PAM通路抑制与抗EGFR疗法具有协同抗肿瘤作用。
据悉，该研究为开放标签多中心临床试验，分I期剂量递增和IIa期剂量扩展两阶段，旨在评估安全性、耐受性及初步疗效。
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