新时空讯：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（02696.HK）于2026年4月30日发布自愿性公告，披露HLX3901注射液在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药。
HLX3901是本公司自主研发的四特异性抗体药物，能够同时靶向DLL3双表位、CD3及CD28，作为一种T细胞衔接器，可有效增强对肿瘤细胞的杀伤，克服免疫抑制，改善T细胞衔接器在实体瘤的治疗窗口。其作用机制为：通过同时激活T细胞表面的CD3（第一信号）和CD28（共刺激信号），增强T细胞对DLL3阳性肿瘤细胞的靶向裂解能力；通过协同激活T细胞激活第一信号与共刺激信号，增强T细胞的活化、增殖及体内存活能力，延长抗肿瘤免疫应答的持续时间。
本研究是一项开放、首次人体1期临床研究，分为1a期剂量递增及回填阶段和1b期剂量扩展阶段，主要目的为评估HLX3901的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量和2期推荐剂量，并对抗肿瘤疗效进行初步评价。
截至本公告日，尚无靶向DLL3双表位、CD3及CD28的四特异性抗体于全球范围内获批。
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