新时空讯：和铂医药-B(02142.HK)于5月8日发布公告，其新型B7H4xCD3双特异性抗体HBM7004的新药临床试验申请，已获美国FDA批准，将在美国开展首次人体I期临床试验，评估该药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤相关特性。
公告显示，HBM7004依托和铂医药专有HBICE®平台开发，临床前研究显示其具有良好抗肿瘤效果及安全性。
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