新时空（newtimespace.com）讯：2026年6月17日，复星医药(02196.HK)发布公告称，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司收到国家药品监督管理局批准，HLX3902注射液用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。
该药品此前已获澳大利亚药品管理局临床试验备案，Ⅰ期临床方案已获相关伦理委员会批准。
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