新時空（newtimespace.com）訊：2026年6月17日，復星醫藥(02196.HK)發布公告稱，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司收到國家藥品監督管理局批準，HLX3902注射液用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期實體瘤治療開展Ⅰ期臨牀試驗。
該藥品此前已獲澳大利亞藥品管理局臨牀試驗備案，Ⅰ期臨牀方案已獲相關倫理委員會批準。
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