新时空(newtimespace.com)讯：2026年7月17日，拨康视云-B(02592.HK)公告，美国FDA已完成对CBT-358新药临床试验申请的安全性审查，并对拟议开展的临床研究不持异议。
公告显示，CBT-358为集团产品管线新增产品，是一种结合半氟化烷烃与瞬态受体电位蛋白8激动剂的复合药物，用于治疗干眼症。
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