新時空(newtimespace.com)訊：2026年7月17日，撥康視雲-B(02592.HK)公告，美國FDA已完成對CBT-358新藥臨牀試驗申請的安全性審查，並對擬議開展的臨牀研究不持異議。
公告顯示，CBT-358爲集團產品管線新增產品，是一種結合半氟化烷烴與瞬態受體電位蛋白8激動劑的復合藥物，用於治療幹眼症。
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