新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月31日，石药集团有限公司（股份代号：01093）宣布，本集团开发的SYH2092注射液用于成人超重或肥胖患者体重管理的I期临床试验，已在中国的首个研究中心正式启动。
SYH2092是一款胰淀素（Amylin）受体激动剂。公告显示，通过优化激动活性，该产品有望在具备可控耐受性的同时提高疗效；通过优化脂肪酸修饰，可延长体内半衰期，并有潜力带来持久的减重获益。临床前研究显示，与目前处于临床开发阶段的多款胰淀素类似物相比，该产品展现出更高的靶点激动活性、显著的减重效果及持久的减重维持作用。
本集团已于2026年8月获得国家药品监督管理局就该产品签发的药物临床试验批准通知书，并于获批后启动该产品的I期临床试验。本次I期临床试验旨在评价该产品在健康参与者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。该产品有望为肥胖患者的体重管理带来显著的临床获益，并改善2型糖尿病（T2DM）成人患者的血糖控制，I期临床试验的参与者招募和筛选工作正在积极推进中。
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