新時空（newtimespace.com）訊：2026年8月31日，石藥集團有限公司（股份代號：01093）宣布，本集團開發的SYH2092注射液用於成人超重或肥胖患者體重管理的I期臨牀試驗，已在中國的首個研究中心正式啓動。
SYH2092是一款胰澱素（Amylin）受體激動劑。公告顯示，通過優化激動活性，該產品有望在具備可控耐受性的同時提高療效；通過優化脂肪酸修飾，可延長體內半衰期，並有潛力帶來持久的減重獲益。臨牀前研究顯示，與目前處於臨牀開發階段的多款胰澱素類似物相比，該產品展現出更高的靶點激動活性、顯著的減重效果及持久的減重維持作用。
本集團已於2026年8月獲得國家藥品監督管理局就該產品籤發的藥物臨牀試驗批準通知書，並於獲批後啓動該產品的I期臨牀試驗。本次I期臨牀試驗旨在評價該產品在健康參與者中單次給藥的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。該產品有望爲肥胖患者的體重管理帶來顯著的臨牀獲益，並改善2型糖尿病（T2DM）成人患者的血糖控制，I期臨牀試驗的參與者招募和篩選工作正在積極推進中。
新時空聲明： 本內容爲新時空原創內容，復制、轉載或以其他任何方式使用本內容，須注明來源“新時空”或“NewTimeSpace”。新時空及授權的第三方信息提供者竭力確保數據準確可靠，但不保證數據絕對正確。本內容僅供參考，不構成任何投資建議，交易風險自擔。
