新时空讯：2026年10月8日，中国生物制药有限公司（股份编号：01177.HK）公告，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研制的国家1类创新药TQC3721吸入混悬液「PDE3/4抑制剂」，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）维持治疗的关键注册III期临床试验（PACER-III），已于近期完成全部受试者入组。
TQC3721吸入混悬液是一款PDE3/4双靶点抑制剂。PDE3在气道平滑肌中高表达，PDE4则广泛表达于各类炎症细胞，该产品通过双重机制发挥作用：一方面促进气道平滑肌松弛以改善通气，另一方面抑制炎症反应，从而控制疾病进展。作为创新吸入制剂，TQC3721布局雾化吸入混悬液与干粉吸入粉雾剂两种剂型，其雾化吸入混悬液在II期研究中已展现出同类最佳潜力，该剂型目前已完成III期临床入组，干粉吸入粉雾剂亦同步推进至II期临床，有望成为中国首款获批上市的国产吸入式PDE3/4双重抑制剂。
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