新时空讯：2026年11月5日，石药集团有限公司（股份代号：01093）自愿公告，集团开发的SYS6062用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验已在中国首个研究中心正式启动。该产品为集团研发的靶向癌胚抗原相关细胞粘附分子5（CEACAM5）的抗体偶联药物（ADC），其抗体部分可特异性结合至表达CEACAM5的肿瘤细胞表面并内化进入细胞，经蛋白酶特异性剪切后释放小分子毒素，从而杀伤肿瘤细胞，同时可发挥旁观者效应，非特异性杀伤周围肿瘤细胞。
公告显示，集团于2026年10月获得中国国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，并于获批后启动一项多中心、开放标签、剂量递增、药代动力学（PK）扩展和队列扩展的首次人体I/II期临床试验，旨在评价该产品在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和初步抗肿瘤疗效。目前，该临床试验的参与者招募和筛选工作正在积极推进中。
