新时空（newtimespace.com）讯，2026年10月12日，截至下午15:10，天辰生物-B(01779.HK)盘中报91.40港元，下跌6.73%。
消息面上，根据公司此前披露的《配发结果公告》，基石投资者合计持有709.04万股H股，相关禁售承诺的最后一天为2026年12月4日；因该日次日及第三日分别为星期六及星期日，2026年12月7日（星期一）起可流通。基石投资者包括OrbiMed Genesis、The Biotech Growth Trust、TruMed、上海高毅资产、上海睿郡资产、睿远、富国基金、惠理、源峰远景成长基金等，其中上海高毅资产、上海睿郡资产及源峰远景成长基金分别通过华泰资本投资、中国银河国际投资的掉期安排认购。
最新动态方面，公司于2026年10月9日发布公告，建议修订公司章程。修订内容包括：反映悉数行使超额配股权后公司注册股本及股本结构的变动，调整相关条款中注册资本、股份总数及H股数量等数据；以及修订第六十九条，使章程条文更切合适用的国内法律法规。
超额配股权已悉数行使，共发行212.895万股H股，公司已发行股份总数增至76,322,100股（其中H股75,059,218股）；初始发行股份于2026年6月5日上市，超额配发股份于2026年7月6日上市。上述修订须待公司临时股东大会以特别决议案批准后方能生效，此前现有公司章程继续有效。
公司定于2026年10月30日（星期五）下午4时正在上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路887号88号楼302室召开临时股东大会，审议上述两项特别决议案。公司将于2026年10月27日至10月30日暂停办理股份过户登记手续，H股持有人需于10月26日下午4时30分前完成过户方可参会投票。
公开资料显示，天辰生物-B(01779.HK)于2026年6月5日在香港联合交易所主板上市，发行价96.06港元，全球发售1,419.315万股H股，其中香港公开发售141.935万股、获4,762.58倍认购，国际发售1,277.38万股、获10.94倍认购；所得款项总额约13.63亿港元、净额约12.55亿港元。公司H股自2026年9月7日起纳入沪港通及深港通标的名单。
业绩表现方面，公司于2026年8月21日披露上市后首份中期业绩，2026年上半年研发开支1.08亿元（人民币，下同），上年同期6,729.1万元；行政开支2,462.2万元，上年同期1,134.9万元；期内亏损1.35亿元，上年同期亏损0.94亿元。截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物9.04亿元、定期存款3.04亿元。公司尚无产品获批上市，亦未从产品销售中产生收入；2024年、2025年年内亏损分别为1.37亿元、1.76亿元。
业务进展方面，按中期报告披露，核心产品LP-003为自主研发的抗IgE抗体，其在中国治疗季节性过敏性鼻炎的III期临床试验已达到主要终点，生物制品许可申请已于2026年8月获国家药监局受理；该产品治疗花生过敏的临床试验申请于2026年7月获美国FDA批准，治疗慢性自发性荨麻疹的头对头II期临床试验数据显示完全缓解率优于奥马珠单抗。另一款主要产品LP-005为靶向C3b及C5的双功能补体融合蛋白，其治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的II期拓展期临床试验，以及治疗补体介导肾脏疾病、牙周炎的II期临床试验均已启动。
机构观点方面，国盛证券在2026年9月18日发布的首次覆盖报告《天辰生物-B(01779.HK)：过敏+补体双平台创新Biotech，抗IgE优效新药迈向商业化》中给予公司「买入」评级，认为公司依托高亲和力抗体发现平台与双功能抗体开发平台，构建了覆盖单抗、双抗及融合蛋白的差异化管线，核心管理团队由奥马珠单抗主要发明人孙乃超博士领衔；LP-003在头对头临床试验中证明优效于奥马珠单抗，其季节性过敏性鼻炎适应症的生物制品许可申请已获国家药监局受理，有望成为全球第二款、中国首款上市的抗IgE抗体药物。
