新時空訊：億騰嘉和醫藥集團有限公司（06998.HK）於2026年2月9日發佈自願公告，宣佈旗下小核酸創新藥EDP167的II期臨床試驗已成功完成首例受試者給藥。
該II期臨床試驗是壹項針對純合子家族性高膽固醇血癥（HoFH） 成人患者的多中心、劑量探索研究。其主要終點為評估首次給藥後24周，受試者低密度脂蛋白膽固醇水平相較基線的變化，預計於2026年第四季度完成主要終點的評估。
EDP167是壹款靶向肝臟血管生成素樣蛋白3的siRNA療法，旨在通過獨立於傳統藥物途徑的作用機制，實現對低密度脂蛋白膽固醇和三酸甘油酯的雙重降低，為HoFH等血脂異常患者提供創新的治療選擇。
公告同時披露，在啟動本次II期試驗前，公司已完成壹項在健康及輕度血脂異常人群中進行的I期臨床研究，結果顯示EDP167展現出良好的安全性及耐受性特征，相關數據將於2026年在醫學會議中公佈。
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