新時空報道：石藥集團有限公司（股份代號：1093）董事會欣然宣布，本集團開發的茚達特羅莫米松吸入粉霧劑已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批準，可在中國開展臨牀試驗。根據公告，該產品用於成人和12歲及以上青少年哮喘的維持治療。
茚達特羅是長效β2受體激動劑(LABA)，具有松弛平滑肌、擴張支氣管的作用。糠酸莫米松是吸入性糖皮質激素(ICS)，具有局部抗炎作用。茚達特羅莫米松吸入粉霧劑是首個納入《國家醫保目錄(2022年版)》中可一天一次使用的吸入ICS-LABA二聯復方吸入制劑，爲哮喘患者提供了更高效、更便捷的治療選擇。
該產品臨牀試驗的獲批，是本集團高端創新吸入技術平臺的又一重要成果，爲管線內後續吸入制劑的開發奠定了良好基礎。
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