新時空（newtimespace.com）訊：2026年7月27日，諾誠健華醫藥有限公司（09969.HK）發布自願公告稱，公司自主研發的強效高選擇性TYK2變構抑制劑Fadeucravacitinib (ICP-488)用於治療中重度斑塊狀銀屑病患者的III期注冊性臨牀試驗成功達到主要終點，在統計學上具有顯著性並取得臨牀意義的改善，同時達到多個次要終點，各療效評價指標效果一致。安全性與此前研究一致，未發現新的安全性信號。
銀屑病是慢性免疫介導的炎症性皮膚病，市場亟需兼具強大療效、持久控制及良好安全性的口服療法。Fadeucravacitinib (ICP-488)通過結合TYK2 JH2結構域，阻斷IL-23、IL-12等細胞因子受體信號轉導。公司將繼續完成III期研究，包括長期安全性隨訪，並計劃推進注冊申報工作。公司提示最終未必能成功開發、上市及商業化該產品。
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