新時空（newtimespace.com）訊：上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（02696.HK）於2026年7月30日發布自願性公告，公司自主研發的HLX3902注射液（STEAP1×CD3×CD28三特異性抗體）用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）及其他晚期實體瘤治療的I期臨牀研究於中國境內完成首例患者給藥。公司擬於條件具備後進一步在澳大利亞開展相關臨牀試驗。
該研究爲開放性、首次人體1a期臨牀研究，共設置0.005mg至1.5mg的8個劑量水平，主要目的爲評估安全性和耐受性，確定最大耐受劑量。HLX3902能夠同時靶向STEAP1、CD3及CD28，通過激活T細胞增強對腫瘤細胞的裂解能力。此前2026年5月及6月，該藥已分別在澳大利亞及中國境內獲許可開展I期臨牀試驗。截至公告日，全球尚無同類三特異性抗體獲批上市。
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