02696.HK
復宏漢霖(02696.HK)：HLX15-SC獲FDA批準臨牀試驗 用於多發性骨髓瘤治療
新時空 · 2026-02-16
復星醫藥(02196.HK)：控股子公司抗CD38單抗皮下注射劑獲臨牀試驗批準
新時空 · 2026-02-12
復宏漢霖(02696.HK)：HLX15-SC臨牀試驗申請獲批，聚焦多發性骨髓瘤治療
新時空 · 2026-02-12
復宏漢霖(02696.HK)：HLX43聯合療法臨牀研究完成首例患者給藥，聚焦晚期結直腸癌治療
新時空 · 2026-02-11
復宏漢霖(02696.HK)：與Eisai訂立許可協議，授權漢斯狀®日本腫瘤領域商業化
新時空 · 2026-02-05
復宏漢霖(02696.HK)：完成H股全流通，1.83億股非上市股轉H股明日上市
新時空 · 2026-02-04
復宏漢霖(02696.HK)：全流通獲證監會備案通知，17名股東擬轉換約1.83億股股份
新時空 · 2026-01-28
復宏漢霖(02696.HK)：聯合療法臨牀試驗獲國家藥監局批準，用於晚期實體瘤治療
新時空 · 2026-01-27
復宏漢霖(02696.HK)：HLX701聯合療法臨牀申請獲批，布局晚期結直腸癌治療
新時空 · 2026-01-20
復宏漢霖(02696.HK)：漢貝泰®BLA獲FDA受理，擬拓展6大適應症至美國市場
新時空 · 2026-01-13
復宏漢霖(02696.HK)：雙抗HLX37一期臨牀完成首例患者給藥，用於晚期實體瘤治療
新時空 · 2025-12-29
復宏漢霖(02696.HK)：PD-1單抗HLX18美國IND獲批，計劃在美啓動I期臨牀
新時空 · 2025-12-19
復宏漢霖(02696.HK)宣布，其自主開發的漢斯狀®的上市申請獲受理，並納入優先審評
新時空 · 2025-12-12
復宏漢霖(02696.HK)公告：HLX22聯合HLX87用於HER2陽性乳腺癌的2/3期臨牀申請獲批
新時空 · 2025-12-09
復宏漢霖(02696.HK)：與奧鴻藥業訂立合作協議，獲得枸櫞酸伏維西利膠囊獨家許可權
新時空 · 2025-12-04
復宏漢霖(02696.HK)：公司地舒單抗生物類似藥HLX14上市注冊申請獲受理
新時空 · 2025-12-03
復宏漢霖(02696.HK)HLX37臨牀試驗申請獲NMPA批準，推進實體瘤雙抗治療
新時空 · 2025-12-01
復宏漢霖(02696.HK)：伊匹木單抗生物類似藥HLX13完成國際多中心臨牀首例患者給藥
新時空 · 2025-11-25
復宏漢霖(02696.HK)：漢斯狀® 正式納入突破性治療藥物程序
新時空 · 2025-11-20
復宏漢霖(02696.HK)：帕妥珠單抗獲美國FDA批準，拓展乳腺癌治療海外市場
新時空 · 2025-11-14
