復宏漢霖(02696.HK):雙抗HLX37壹期臨床完成首例患者給藥,用於晚期實體瘤治療
新時空 · 2025-12-29
復宏漢霖(02696.HK):PD-1單抗HLX18美國IND獲批,計劃在美啟動I期臨床
新時空 · 2025-12-19
復宏漢霖(02696.HK)宣佈,其自主開發的漢斯狀®的上市申請獲受理,並納入優先審評
新時空 · 2025-12-12
復宏漢霖(02696.HK)公告:HLX22聯合HLX87用於HER2陽性乳腺癌的2/3期臨床申請獲批
新時空 · 2025-12-09
復宏漢霖(02696.HK):與奧鴻藥業訂立合作協議,獲得枸櫞酸伏維西利膠囊獨家許可權
新時空 · 2025-12-04
復宏漢霖(02696.HK):公司地舒單抗生物類似藥HLX14上市註冊申請獲受理
新時空 · 2025-12-03
復宏漢霖(02696.HK)HLX37臨床試驗申請獲NMPA批準,推進實體瘤雙抗治療
新時空 · 2025-12-01
復宏漢霖(02696.HK):伊匹木單抗生物類似藥HLX13完成國際多中心臨床首例患者給藥
新時空 · 2025-11-25
復宏漢霖(02696.HK):漢斯狀® 正式納入突破性治療藥物程序
新時空 · 2025-11-20
復宏漢霖(02696.HK):帕妥珠單抗獲美國FDA批準,拓展乳腺癌治療海外市場
新時空 · 2025-11-14
復宏漢霖(02696.HK):ADC藥物HLX43獲FDA孤兒藥認定,針對胸腺上皮腫瘤
新時空 · 2025-10-17
復宏漢霖(02696.HK):雙藥聯合療法獲批臨床,瞄準晚期實體瘤治療
新時空 · 2025-09-30
復宏漢霖(02696.HK):BILDYOS®及BILPREVDA®獲批歐盟上市
新時空 · 2025-09-19
復宏漢霖(02696.HK):註射用HLX43完成澳大利亞首例患者給藥
新時空 · 2025-09-18