新时空（newtimespace.com）讯：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（02696.HK）于2026年7月30日发布自愿性公告，公司自主研发的HLX3902注射液（STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体）用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及其他晚期实体瘤治疗的I期临床研究于中国境内完成首例患者给药。公司拟于条件具备后进一步在澳大利亚开展相关临床试验。
该研究为开放性、首次人体1a期临床研究，共设置0.005mg至1.5mg的8个剂量水平，主要目的为评估安全性和耐受性，确定最大耐受剂量。HLX3902能够同时靶向STEAP1、CD3及CD28，通过激活T细胞增强对肿瘤细胞的裂解能力。此前2026年5月及6月，该药已分别在澳大利亚及中国境内获许可开展I期临床试验。截至公告日，全球尚无同类三特异性抗体获批上市。
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