新時空（newtimespace.com）訊：石藥集團有限公司（01093.HK）於2026年8月3日發布自願性公告，本集團開發的SYS6090注射液聯合治療方案用於治療結直腸癌的Ib/II期臨牀試驗（SYS6090-008）已在中國首家研究中心正式啓動。
SYS6090是一種重組全人源抗程序性細胞死亡受體1（PD-1）且融合白介素-15（IL-15）的融合蛋白，注冊分類爲治療用生物制品1類。其通過左臂靶向PD-1陽性腫瘤浸潤免疫細胞，阻斷PD-1/PD-L1相互作用導致的免疫抑制功能；同時通過右臂結合IL-15受體，激活下遊信號通路，進一步促進相關免疫細胞的活化和增殖。臨牀前研究結果顯示，該產品可顯著抑制腫瘤生長，安全耐受性良好，相較其他PD-1單抗及IL-15藥物顯示出更高藥效活性。
本集團已於2026年3月收到國家藥監局籤發的藥物臨牀試驗批準通知書。本次獲批的SYS6090-008是一項開放、多中心的Ib/II期臨牀試驗，旨在評估該產品聯合治療方案在結直腸癌參與者中的安全性、耐受性和有效性。後續將基於研究結果推進III期確證性臨牀試驗。
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