新時空訊：2026年11月3日，石藥集團有限公司（股份代號：01093）自願公告，集團開發的SYS6088注射液用於治療晚期實體瘤的I/II期臨牀試驗(SYS6088-001)已在中國首個研究中心正式啓動。該產品爲一款重組人源化抗程序性死亡受體1(PD1)、血管內皮生長因子A(VEGFA)、細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA4)三特異性抗體，可特異性結合靶細胞膜表面PD1、CTLA4及腫瘤微環境中的VEGFA，恢復T淋巴細胞殺傷功能、抑制血管生成，並在免疫啓動階段擴增T細胞，發揮三重疊加抗腫瘤效應；Fc端改造降低毒性風險並有效延長半衰期。
集團已於2026年10月收到中華人民共和國國家藥品監督管理局籤發的《藥物臨牀試驗批準通知書》，並於獲批後啓動該產品的I期臨牀試驗。本次啓動的I/II期臨牀試驗爲一項首次人體研究，旨在評價該產品在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(PK)特徵及初步抗腫瘤療效。目前該臨牀試驗的參與者招募和篩選工作正在積極推進中。
