江苏恒瑞医药股份有限公司（股份代号：1276）公告，其子公司广东恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意SHR-1905注射液开展用于特应性皮炎的临床试验。
SHR-1905是一种胸腺基质淋巴细胞生成素单克隆抗体，可通过阻断炎症细胞因子释放，抑制下游炎症信号传导，从而改善炎症状态并控制疾病进展。
目前全球有同类产品Tezepelumab（商品名Tezspire）获批上市，该产品2024年全球销售额约为12.2亿美元。恒瑞医药表示，SHR-1905注射液相关项目累计已投入研发费用约20,962万元。
公司同时提示，药物在获临床试验批准后仍需完成临床试验并通过审评审批方可上市，研发及上市过程存在不确定性，投资者应注意防范投资风险。
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