和誉-B（02256.HK）于2025年12月1日发布自愿性公告，宣布其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司研发的口服小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141的新药临床试验（IND）申请，已获得美国食品药品监督管理局批准。
ABSK141是一种用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的口服、高活性、高选择性小分子KRAS G12D抑制剂。此次IND获批意味着该药物可在美国开展临床研究。
公司同时提示，无法保证ABSK141最终将成功获批上市，股东及潜在投资者在买卖公司股份时应审慎行事。此次公告为自愿性披露，旨在及时向市场通报研发进展。
新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。
