新时空讯：和铂医药控股有限公司（02142.HK）于2026年3月9日发布自愿公告，宣布其自主研发的双特异性抗体HBM7575的新药临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准，拟用于治疗特应性皮炎。
HBM7575（SKB575）是一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体。该药物具有双重作用机制：一方面通过阻断TSLP与其受体的相互作用，抑制TSLP介导的信号通路及Th2免疫细胞的激活；另一方面针对另一未公开靶点的结合与阻断可产生协同效应，克服TSLP单靶点抗体的耐药问题。
该抗体经过工程化设计，具有延长的半衰期以及良好的可开发性，可实现皮下给药。基于临床前半衰期数据，人体半衰期预期可支持3个月以上的给药间隔，具备同类最佳疗法的潜力。
根据公司与四川科伦博泰生物医药股份有限公司（06990.HK）之间的合作协议，HBM7575由科伦博泰主导设计与全球范围内的开发及商业化，和铂医药共同参与该项目投资与开发，并将按约定共享收益。
公司提示，无法保证该药物将能成功开发或最终销售，股东及潜在投资者于买卖本公司股份时务请审慎行事。
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