新時空訊：和鉑醫藥控股有限公司（02142.HK）於2026年3月9日發布自願公告，宣布其自主研發的雙特異性抗體HBM7575的新藥臨牀試驗申請已獲中國國家藥品監督管理局批準，擬用於治療特應性皮炎。
HBM7575（SKB575）是一款靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體。該藥物具有雙重作用機制：一方面通過阻斷TSLP與其受體的相互作用，抑制TSLP介導的信號通路及Th2免疫細胞的激活；另一方面針對另一未公開靶點的結合與阻斷可產生協同效應，克服TSLP單靶點抗體的耐藥問題。
該抗體經過工程化設計，具有延長的半衰期以及良好的可開發性，可實現皮下給藥。基於臨牀前半衰期數據，人體半衰期預期可支持3個月以上的給藥間隔，具備同類最佳療法的潛力。
根據公司與四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（06990.HK）之間的合作協議，HBM7575由科倫博泰主導設計與全球範圍內的開發及商業化，和鉑醫藥共同參與該項目投資與開發，並將按約定共享收益。
公司提示，無法保證該藥物將能成功開發或最終銷售，股東及潛在投資者於買賣本公司股份時務請審慎行事。
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