新时空（newtimespace.com）讯：2026年8月12日，江苏恒瑞医药股份有限公司（股份代号：01276）通过海外监管公告披露，公司及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-4729注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展成人2型糖尿病患者的II期临床试验。该申请于2026年5月14日受理，受理号为CXHL2600577、CXHL2600578。
HRS-4729注射液为公司自主研发的多肽类药物，是一种胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）/胰高血糖素受体（GCGR）三激动剂，通过激活三种受体发挥抑制食欲、延缓胃排空、增强胰岛素敏感性和促进能量消耗的作用，实现体重减轻、血糖控制及改善糖脂代谢。目前，该项目用于减重的II期临床也在推进中，国内外尚无同类药物获批上市，累计研发投入约8,160万元（未经审计）。
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