新時空（newtimespace.com）訊：2026年8月12日，江蘇恆瑞醫藥股份有限公司（股份代號：01276）通過海外監管公告披露，公司及子公司福建盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準籤發的HRS-4729注射液《藥物臨牀試驗批準通知書》，同意開展成人2型糖尿病患者的II期臨牀試驗。該申請於2026年5月14日受理，受理號爲CXHL2600577、CXHL2600578。
HRS-4729注射液爲公司自主研發的多肽類藥物，是一種胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體（GIPR）/胰高血糖素受體（GCGR）三激動劑，通過激活三種受體發揮抑制食欲、延緩胃排空、增強胰島素敏感性和促進能量消耗的作用，實現體重減輕、血糖控制及改善糖脂代謝。目前，該項目用於減重的II期臨牀也在推進中，國內外尚無同類藥物獲批上市，累計研發投入約8,160萬元（未經審計）。
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