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復宏漢霖(02696.HK)HLX37臨牀試驗申請獲NMPA批準，推進實體瘤雙抗治療

新時空 · 2025-12-01

復宏漢霖02696.HK產品動態
復宏漢霖(02696.HK)HLX37臨牀試驗申請獲NMPA批準，推進實體瘤雙抗治療

復宏漢霖(02696.HK)：伊匹木單抗生物類似藥HLX13完成國際多中心臨牀首例患者給藥

新時空 · 2025-11-25

復宏漢霖02696.HK產品動態
復宏漢霖(02696.HK)：伊匹木單抗生物類似藥HLX13完成國際多中心臨牀首例患者給藥

復宏漢霖(02696.HK)：漢斯狀® 正式納入突破性治療藥物程序

新時空 · 2025-11-20

復宏漢霖02696.HK
復宏漢霖(02696.HK)：漢斯狀® 正式納入突破性治療藥物程序

復宏漢霖(02696.HK)：帕妥珠單抗獲美國FDA批準，拓展乳腺癌治療海外市場

新時空 · 2025-11-14

復宏漢霖02696.HK出海
復宏漢霖(02696.HK)：帕妥珠單抗獲美國FDA批準，拓展乳腺癌治療海外市場

復宏漢霖(02696.HK)：ADC藥物HLX43獲FDA孤兒藥認定，針對胸腺上皮腫瘤

新時空 · 2025-10-17

復宏漢霖02696.HK孤兒藥
復宏漢霖(02696.HK)：ADC藥物HLX43獲FDA孤兒藥認定，針對胸腺上皮腫瘤

復宏漢霖(02696.HK)：雙藥聯合療法獲批臨牀，瞄準晚期實體瘤治療

新時空 · 2025-09-30

復宏漢霖02696.HK創新藥
復宏漢霖(02696.HK)：雙藥聯合療法獲批臨牀，瞄準晚期實體瘤治療

復宏漢霖(02696.HK)：BILDYOS®及BILPREVDA®獲批歐盟上市

新時空 · 2025-09-19

復宏漢霖02696.HK
復宏漢霖(02696.HK)：BILDYOS®及BILPREVDA®獲批歐盟上市

復宏漢霖(02696.HK)：注射用HLX43完成澳大利亞首例患者給藥

新時空 · 2025-09-18

復宏漢霖02696.HK肺癌
復宏漢霖(02696.HK)：注射用HLX43完成澳大利亞首例患者給藥
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