新时空讯：2026年5月4日，复宏汉霖(02696.HK)公告称，HLX43单药或联合HLX07用于晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的国际多中心2/3期临床试验通知，已获日本药品医疗器械综合机构(PMDA)默示许可。
公告显示，HLX43为复宏汉霖自主研发的靶向PD-L1抗体偶联药物(ADC)，HLX07为重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液。此前临床数据显示，HLX43在经标准治疗后进展的NSCLC患者中，客观缓解率(ORR)为37.0%，疾病控制率(DCR)达87.0%。目前，HLX43单药或联合治疗已在多个适应症进入2期临床阶段。
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