新时空讯：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（02696.HK）于2026年5月21日发布自愿性公告，公司自主研发的HLX3902注射液I期临床试验在澳大利亚获批开展。
HLX3902拟用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及其他晚期实体瘤。该产品是一种三特异性抗体T细胞衔接器，能够同时靶向STEAP1、CD3及CD28。其作用机制为：通过同时激活CD3和CD28来增强T细胞对表达STEAP1肿瘤细胞的裂解能力，并通过对T细胞激活第一信号（CD3）和第二信号（CD28）的优化，增强T细胞的激活、增殖和存活能力。
临床前研究显示，HLX3902抗肿瘤疗效及安全性良好，有望获得临床获益。截至本公告日，全球范围内尚无靶向STEAP1、CD3及CD28的三特异性抗体获批上市。
新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。
