新時空訊:2026年10月15日,石藥集團有限公司(股份代號:01093.HK)發出自願公告,宣布集團開發的SYS6062已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批準,可在中國開展臨牀試驗。
公告顯示,該產品爲一款單克隆抗體偶聯藥物,可與腫瘤細胞表面的特異性受體結合,通過內吞作用進入細胞並釋放毒素,從而發揮殺傷腫瘤細胞的作用。該產品按照治療用生物制品1類申報,本次獲批的適應症爲晚期實體瘤。臨牀前研究顯示,該產品對多種癌症均具有抗腫瘤作用,有望在後續臨牀試驗中展現出良好的療效。
新時空訊:2026年10月15日,石藥集團有限公司(股份代號:01093.HK)發出自願公告,宣布集團開發的SYS6062已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批準,可在中國開展臨牀試驗。
公告顯示,該產品爲一款單克隆抗體偶聯藥物,可與腫瘤細胞表面的特異性受體結合,通過內吞作用進入細胞並釋放毒素,從而發揮殺傷腫瘤細胞的作用。該產品按照治療用生物制品1類申報,本次獲批的適應症爲晚期實體瘤。臨牀前研究顯示,該產品對多種癌症均具有抗腫瘤作用,有望在後續臨牀試驗中展現出良好的療效。
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