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新藥動態

復銳醫療科技(01696.HK)：注射用肉毒毒素達希斐通過中國質量檢驗，啓動商業化階段

新時空 · 2026-01-05

復銳醫療科技01696.HK新藥動態
復銳醫療科技(01696.HK)：注射用肉毒毒素達希斐通過中國質量檢驗，啓動商業化階段

中國生物制藥(01177.HK)：創新藥三期臨牀完成首例患者入組

新時空 · 2025-12-31

中國生物制藥01177.HK新藥動態
中國生物制藥(01177.HK)：創新藥三期臨牀完成首例患者入組

來凱醫藥-B(02105.HK)：自研新藥LAE103在澳啓動I期臨牀

新時空 · 2025-12-31

來凱醫藥-B02105.HK新藥動態
來凱醫藥-B(02105.HK)：自研新藥LAE103在澳啓動I期臨牀

復宏漢霖(02696.HK)：雙抗HLX37一期臨牀完成首例患者給藥，用於晚期實體瘤治療

新時空 · 2025-12-29

復宏漢霖02696.HK新藥動態
復宏漢霖(02696.HK)：雙抗HLX37一期臨牀完成首例患者給藥，用於晚期實體瘤治療

和黃醫藥(00013.HK)：肝癌新藥凡瑞格拉替尼中國上市申請獲受理並納入優先審評

新時空 · 2025-12-29

和黃醫藥00013.HK新藥動態
和黃醫藥(00013.HK)：肝癌新藥凡瑞格拉替尼中國上市申請獲受理並納入優先審評

石四藥集團(02005.HK)：甘油磷酸鈉注射液獲國家藥監局生產注冊批件

新時空 · 2025-12-29

石四藥集團02005.HK新藥動態
石四藥集團(02005.HK)：甘油磷酸鈉注射液獲國家藥監局生產注冊批件

信達生物(01801.HK)：CTLA-4單抗達伯欣®獲批，聯合信迪利單抗用於結腸癌新輔助治療

新時空 · 2025-12-29

信達生物01801.HK新藥動態
信達生物(01801.HK)：CTLA-4單抗達伯欣®獲批，聯合信迪利單抗用於結腸癌新輔助治療

健世科技-B(09877.HK)：二尖瓣修復系統JensClip遞交CE認證注冊申請

新時空 · 2025-12-29

健世科技-B09877.HK新藥動態
健世科技-B(09877.HK)：二尖瓣修復系統JensClip遞交CE認證注冊申請

中國生物制藥(01177.HK)：創新藥TQH3906二期臨牀試驗完成，斑塊狀銀屑病療效數據積極

新時空 · 2025-12-29

中國生物制藥01177.HK新藥動態
中國生物制藥(01177.HK)：創新藥TQH3906二期臨牀試驗完成，斑塊狀銀屑病療效數據積極

恆瑞醫藥(01276.HK)：注射用SHR-A2102獲臨牀試驗批準

新時空 · 2025-12-24

恒瑞醫藥01276.HK600276.SH
恆瑞醫藥(01276.HK)：注射用SHR-A2102獲臨牀試驗批準

恆瑞醫藥(01276.HK)：胃癌ADC新藥SHR-A1904納入突破性治療品種名單

新時空 · 2025-12-24

01276.HK恒瑞醫藥新藥動態
恆瑞醫藥(01276.HK)：胃癌ADC新藥SHR-A1904納入突破性治療品種名單

先聲藥業(02096.HK)：新藥SIM0610獲批臨牀，擬開展實體瘤試驗

新時空 · 2025-12-23

先聲藥業02096.HK新藥動態
先聲藥業(02096.HK)：新藥SIM0610獲批臨牀，擬開展實體瘤試驗

聖諾醫藥(02257.HK)：核心候選藥物STP707一期臨牀試驗結果積極，已向FDA提交完整報告

新時空 · 2025-12-22

聖諾醫藥-B02257.HK新藥動態
聖諾醫藥(02257.HK)：核心候選藥物STP707一期臨牀試驗結果積極，已向FDA提交完整報告

復星醫藥(02196.HK)：子公司PD-1單抗HLX18獲美國FDA臨牀試驗批準

新時空 · 2025-12-19

復星醫藥02196.HK復宏漢霖
復星醫藥(02196.HK)：子公司PD-1單抗HLX18獲美國FDA臨牀試驗批準

復宏漢霖(02696.HK)：PD-1單抗HLX18美國IND獲批，計劃在美啓動I期臨牀

新時空 · 2025-12-19

復宏漢霖02696.HK新藥動態
復宏漢霖(02696.HK)：PD-1單抗HLX18美國IND獲批，計劃在美啓動I期臨牀

恆瑞醫藥(01276.HK)多項創新藥獲批臨牀，ADC藥物SHR-A2102及多款產品迎新進展

新時空 · 2025-11-27

恒瑞醫藥01276.HK600276.SH
恆瑞醫藥(01276.HK)多項創新藥獲批臨牀，ADC藥物SHR-A2102及多款產品迎新進展
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