新时空讯：上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（02696.HK）于2026年3月26日发布自愿公告，近日，HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床研究于中国境内完成首例患者给药。
该研究为一项在既往接受过化疗的复发性、不可切除或转移性RAS/BRAF野生型结直肠癌患者中进行的随机、双盲、多中心研究，分为安全导入期、剂量探索期及随机对照期三个阶段，旨在评价HLX701联合西妥昔单抗和化疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效。
HLX701是一种工程改构的人类SIRPα免疫球蛋白结构域与人免疫球蛋白G4片段可结晶区域蛋白结合的融合蛋白，通过与肿瘤细胞上的CD47结合，有效阻断抑制性CD47抗吞噬信号，促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。临床前研究显示，HLX701可与化疗药物、免疫检查点抑制剂等多种药物产生协同效应。2026年1月，该联合疗法的临床试验申请已获国家药监局批准。
截至本公告日，全球尚无靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白获批上市。公司提示，无法确保能成功开发及商业化HLX701，股东及潜在投资者买卖股份时务请审慎行事。
新时空声明： 本内容为新时空原创内容，复制、转载或以其他任何方式使用本内容，须注明来源“新时空”或“NewTimeSpace”。新时空及授权的第三方信息提供者竭力确保数据准确可靠，但不保证数据绝对正确。本內容仅供参考，不构成任何投资建议，交易风险自担。
